Дагестанский государственный медицинский университет (ДГМУ) запатентовал новую научную разработку, направленную на раннюю диагностику латентного туберкулеза. Ректор ДГМУ Висампаша Ханалиев рассказал, что данная методика позволяет выявлять инфекцию даже при низкой микобактериальной нагрузке и слабовыраженном иммунном ответе, когда стандартные методы могут оказаться неэффективными.

Актуальность проблемы латентного туберкулеза обусловлена тем, что значительная часть населения мира инфицирована, но заболевание развивается не у всех. Однако скрытая инфекция может перейти в активную форму, поэтому своевременное выявление латентной стадии имеет ключевое значение для профилактики.

Основная сложность диагностики заключается в том, что при низкой нагрузке микобактерий или слабой антигенной стимуляции иммунный ответ может быть недостаточно выражен, что приводит к ложноотрицательным результатам стандартных тестов. Предложенный метод заключается в использовании градуированной внутрикожной пробы с аллергеном туберкулезным рекомбинантным (Диаскинтест) с применением не только стандартного раствора, но и его разведенных концентраций (20% и 4%). Такой подход позволяет более тонко оценить реакцию организма и выявить иммунологический ответ у пациентов, у которых стандартная проба может быть отрицательной.

Разработка, получившая патент № 2857710 «Способ диагностики латентного туберкулеза», не заменяет существующие методы, а расширяет возможности их применения. Научная новизна заключается в предложенном подходе к диагностике при низкой микобактериальной нагрузке и слабовыраженном иммунном ответе, а также в обосновании использования разведенных растворов аллергена. Метод особенно важен для групп риска: детей, подростков, контактных лиц, пациентов с иммунодефицитами и хроническими заболеваниями, а также социально уязвимых групп.

Практическое значение разработки состоит в расширении возможностей ранней диагностики, что позволяет своевременно направлять пациентов к фтизиатру и проводить профилактическое лечение. Перспективы внедрения включают дальнейшую клиническую валидацию, стандартизацию, обучение специалистов и разработку критериев интерпретации. Планируются дальнейшие исследования для оценки выявляемости, воспроизводимости, безопасности и прогностической значимости градуированной пробы. Результаты работы уже были представлены в научных публикациях и на конференциях.